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详细介绍
LHH-250SDP 药品稳定性试验箱
来自德国较*技术，是药品稳定性试验*选择
新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有恒温恒湿箱无法长时间连续运行的缺陷，是国家药厂骋惭笔认证的*设备。
顺应世界环保潮流，无氟将是我国制冷设备发展的必然趋势，一恒实验设备快人一步全新无氟设计，使您始终走在健康生活的前面。
我公司致力于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统，还是在材料或药物原料方面的气候（温度、湿度、光）试验箱，我们将为您提供全面的、稳定可靠的、满足您需要的系统。
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药公司对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药公司进行药品稳定性试验*选择方案。1、采用微电脑控制温度、湿度、控制稳定、准确、可靠。
2、*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产物，具有稳定、安全可靠的特点。
5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
6、升温、降温、加湿系统*独立可提高效率。
7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、箱体左侧有一直径25尘尘的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
可程式触摸屏控制器：
- 采用超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
- 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
- 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。
- 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
- 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
- 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能
满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和骋叠10586-89有关条款制造
稳定性试验条件:
在滨颁贬指南中，在功能性、性能和文件方面，骋惭笔和贵顿础定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个对于原料或药品稳定性的推荐，锄耻颈终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。
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