进口移液器现已广泛应用于食品药品检测分析方法中，但是，微小的误差对取样总量的影响非常大，合格可调移液器使用一段时间后，由于磨损、弹簧弹力变化等原因导致准确度和精密度下降，必须进行校准。
据报道，新购置的进口移液器失准率为1.56%，使用1万次以下的失准率为4%，1万～5万次失准率为8.82%，5万～10万次失准率为21.7%，10万次以上失准率为47.6%。
在设备的两次校准之间或仪器维修后投入使用前进行期间核查，验证设备是否保持校准时的状态，确保检验结果的准确性和有效性。
正确的理解期间核查：
一般的理化实验室常规理尘补迟肠丑解的期间核查：是指对测量仪器在两次校准或检定的间隔期内进行的核查；但正确的理解应为保持设备校准状态的可信度，而对设备示值（或其修正值或修正因子）在规定的时间间隔内是否保持其规定的允许误差或扩展不确定度或准确度等级的一种核查。也就是说，期间核查实质上是核查设备示值的系统误差，或者说核查系统效应对设备示值的影响。
核查条件
检测环境：进口移液器应在15℃～25℃室温下检验，待检的移液器和检测用的超纯水应与室温一致。
检测介质：超纯水
检测所需的设备：
检测项目：外观、密合性、容量。
移液器塑料件外壳表面应平整、光滑，不得有明显的缩痕、废边、裂纹、气泡和变形等现象，金属件表面镀层应无脱落、锈蚀和起层。
移液器主体应具有下列：
标记：产物名称、
制造厂或商标、标称容量（&尘耻;濒或尘濒）、型号规格、出厂编号。
活塞：按动移液器活塞时，上、下移动应灵活，分档界限明显，按动活塞应不引起显示窗数值的改变。
调节器：进口移液器的显示窗在容量调节动作时，应转动灵活，数字指示清晰、完整。
吸液嘴：吸液嘴在正常使用下内壁应不产生液滴，吸、放液体流畅。
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